博标是国内较早专业为医疗器械企业提供国际注册(CE、FDA、CMDCAS、TGA、PAL、CFDA)和质量管理体系咨询 (ISO13485、YY/T0287、GMPQSR820)的管理机构。汇聚了科研院校、知名企业、检测机构、临床研究医院、药监审评机构、认证机构的专家学者和精英。在医药学术、法规、策划、质量、检验、临床、注册、认证等领域拥有丰富的经验。
我们能为医疗器械生产企业提供:从产品工艺设计、产品测试、临床试验、洁净厂房设计到企业各种注册的专业快捷咨询服务和的解决方案。质量体系咨询:GMP、ISO13485、QSR820、J-GMP等;SFDA注册医疗器械经营许可证,生产许可证,医疗器械注册证,境外医疗器械注册证,出口销售证书,体系考核等;国际:欧盟CE、美国FDA、加拿大CMDCAS、日本MHLW、澳大利亚TGA等。目前,我们已帮助广东省内外600余家医疗器械企业通过咨询辅导,并和多家国际知名医疗器械集团签订长期供应商外包咨询协议。
同时,博标公司与国内、国际知名的认证机构有着广泛的联系与合作,如:挪威DNV(公告号NB:0434)、南德TUV(公告号NB:0123)、莱茵TUV(公告号NB:0197)、国医械华光(CMD)、英国BSI、瑞士SGS、英国NQA等。
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